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           崗位職責:
          1. 負責相應版塊體系文件的起草、審核、完善并督促實施;
          2. 在GLP實驗室從事質量保證工作,對在GLP實驗室實施的研究項目實施審核,包括研究計劃的檢查、實驗過程的監控、原始數據及最終報告的檢查;
          3. 定期對GLP實驗室實施機構檢查,確保實驗室所有設施設備、人員等因素遵從GLP規范;
          4. 負責GLP實驗室內所有標準操作規程的審核、發布、回收;
          5. 負責與GLP實驗室QA部門相關的所有文件的管理工作;
          6. 其他與GLP實驗室質量體系相關的工作。
          任職要求:
          1. 本科以上學歷,藥學、制藥、生物或相關專業;
          2. 熟悉GMP或GLP質量管理體系;
          3. 三年及以上與質量體系的建立、執行與維護相關的工作經驗;
          4. 英語CET-4,具備良好的聽說讀寫能力;
          5. 較強的寫作能力,工作嚴謹、認真負責,具有原則性強、溝通力強、良好的職業道德和團隊意識;
          6. 熟悉質量管理文件的起草、編寫。

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          簡歷投遞郵箱:HR@cqljpharma.com                                                       

           

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