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          崗位職責:
          1.負責新藥研發過程中的分析檢測工作;
          2.負責新藥全面質量研究、包括新藥分析方法開發與驗證、質量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分申報資料撰寫等工作;
          3.公司交辦的其他工作。
          任職要求:
          1.藥物分析、分析化學、生物等相關專業本科或以上,能熟練使用HPLC、GC、UV等常規檢測儀器,英語讀寫能力良好;
          2.熟悉新藥質量研究工作,了解和掌握國內外藥品注冊法規等各項規章制度和指導原則要求,能獨立完成新產品的質量研究工作;
          3.有較強的工作責任心和團隊精神。
          4.有相關工作經驗者優先考慮。
           

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          簡歷投遞郵箱:HR@cqljpharma.com                                                       

           

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