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          藥品注冊法規為藥品研發指引方向

          發布時間:2016-12-23

                    為了讓公司藥物研發人員對藥品政策有更詳細的了解,1222日,項目管理部藥品注冊主管向勇就《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發〔201544號文)頒布以后的藥品注冊法規要點做了專題講座,共計20余名研發人員參加講座。

            通過培訓,大家充分肯定了學習藥品政策法規的必要性,也認識到了藥品政策法規對藥物研發工作的指引作用。

            會后,大家還根據實際工作需要提出了更多更詳細的培訓需求,項目管理部將進一步組織實施。

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